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临床原始数据修改会被发现么
若要人不知，除非己莫为，如果你修改原始数据的话，那肯定最终会被别人发现的呀，所以我觉得还不如什么都不要做了。
如果是论文原始数据的话，那么进行一定的调整可能很难被人发现，但是这也属于学术不端行为的一种，千万不要轻易的去这么做。
应当留痕，不能掩盖初始数据 。修改的过程中尽量要保留修改痕迹（至少留一份作为补充材料），保留了修改痕迹人家一看就知道你在哪里做出了相应修改。
有记录。原始数据是用户数据库中的数据，或者是终端用户所存储使用的各种数据。原始数据有多种存在形式，如文本数据，图像数据，音频数据或者几种数据混合存在。
某种药物在国内临床实验数据与查询?
1、如果通过官方CDE或者ChiCTR查询药物临床试验数据是可以查询了解药物临床试验数据，但是对于现在比较流行的数据库而言更利于分析数据，可以更全面的查询了解药企在新药开发适应症布局，这些数据一般可以在数据库查询了解。
2、查询方式可以在“临床试验数据库”中查询通过试验题目、登记号、药品名称、活性成分、靶点、适应症、申办单位、试验机构、首次公示日期9个维度，检索到临床试验的详细信息。
3、除了以上两种方式还可以在各大数据库中查询了解新药临床试验机构和结果，还能查询药物相关的研发信息。
4、进入国家药品监督管理局网站，进入查询页面；输入需要查询的内容；在红框中输入药品的名称，点击【查询】按钮；点击进入查询结果；会出现药品的相关备案信息，这就能知道该药品是否经过备案。
5、临床试验数据 点击“登记号”进入详情页面就能查询到，临床试验设计方案，临床试验进展等数据。
6、查询临床数据 可以在中国临床试验数据库里查询，通过关键词和条件筛选出想要了解的数据列入：试验人数，试验地点，试验机构等等。
如何进行临床试验数据统计分析
描述性统计分析：对数据进行描述和总结，包括计算平均值、中位数、标准差、百分比等，帮助研究者了解数据的基本特征。探索性数据分析：通过可视化图表和统计方法，探索数据之间的关系和趋势，寻找潜在的规律和异常情况。
临床试验的统计报告必须与临床试验总结报告相符。 （ 2 ）数据管理的目的在于把得自受试者的数据迅速、完整、无误地纳人报告。所有涉及数据管理的各种步骤均需记录在案，以便对数据质量及试验实施进行检查。
数据收集：在医学研究中，数据可以通过临床试验、观察研究或调查问卷等方式进行收集。这些数据可以包括病人的基本信息、诊断结果、实验数据等。数据清洗和预处理：在数据收集后，需要对数据进行清洗和预处理。
根据临床经验或references确定：可以参考类似临床试验的研究设计，根据经验确定各组的病例数。也可以参考医学统计学相关参考资料提供的样本量估算方法确定各组样本量。这需要充分考虑研究条件和目标的差异性。
查询临床试验主要是查询临床试验be试验数据（了解试验难度，分析对手试验数据），也能查询药企正在进行临床试验的数量，试验机构数据，同时也能对自己的试验项目有个大概的认知。
临床生物化学检验和实验数据主要有几个方面?
临床化学定量检验程序的分析性能参数包含测量正确度、测量精密度、测量不确定度、分析特异性、分析灵敏度、检出限和定量限、线性区间等。
它的作用主要有两方面，—方面阐 明有关疾病的生物化学基础和疾病发生发展过程中的生物化学变化；在阐明疾病生化诊断的原理方面，偏重于论述疾病的生化机制，故又称为临床生物化学。
又称生命的化学。生物化学的研究对象：蛋白质、核酸、酶。生物化学的主要内容：人体的物质组成；生物分子的结构与功能；物质代谢及调控；基因信息传递与表达及调控；器官生化。
临床研究数据审查的主要内容包括
范围核查：找出过大、过小值。如：年龄（按方案要求）、心率（50-110）、脉搏（50-110）、呼吸（12-24）、收缩压（90-160）、舒张压（60-100）等指标超出括号中的范围；或按outlier公式计算。
设计研究方案：首先，需要设计一个详细的研究方案，包括研究的目的、方法、样本大小、数据收集和分析的方法等。这个方案需要经过伦理审查委员会的批准。数据收集：根据研究方案，开始收集数据。
随访和数据收集：临床研究需要长期的随访和数据收集。应根据研究目的和研究问题来确定随访时间和数据收集的内容。同时，应考虑如何保证数据的质量和完整性。伦理和法律问题：临床研究设计需要遵守伦理和法律规范。
研究者手册的内容一般包括：目录、序言、化学和物理性质、临床前研究、药理学研究、药代动力学研究、毒理学研究、已有临床资料、药品使用信息。筛选主要研究者：在NMPA临床试验机构备案系统中筛选医院，并选择合适的主任级医生。
临床生物化学检验和实验数据主要涉及以下几个方面： 血液生化指标：包括血糖、血脂、肝功能、肾功能、电解质等指标。这些指标可以反映人体内部的代谢状态和器官功能，常用于疾病的诊断、治疗和监测。
临床试验必备文件是指在临床试验过程中必须编制、保存和提交的文件，是监管机构和审计人员对临床试验质量和数据可信性进行评估和审查的重要依据。
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